(1) 嵌段共聚物

　　从理论上讲，嵌段共聚物可以任意组合成多种共聚物，利用不同结构的单体共聚，其中一单体能与一种聚合物反应，另一单体与其它组分有很好的相容性或反应活性。当嵌段共聚物浓度达到某一值时，嵌段共聚物使共混物界面饱和，继续增加嵌段共聚物浓度时，多余的嵌段共聚物将在某一均聚物相区内形成胶束，这一浓度被称为临界胶束浓度(CMC)。当增容剂浓度到达φcmc后，再增加增容剂的含量，界面张力不再继续降低。在保持两嵌段共聚物总分子量不变时，两嵌段组分体积分数的不同将影响嵌段共聚物对共混物的增容作用。增容剂与共混物组分间能产生特殊相互作用，如氢键等，将有利于提高增容效果。例如PS-b-PVP(聚苯乙烯接枝聚乙烯吡咯烷酮)分别增容PS/PVPh聚苯乙烯/聚(对-羟基苯乙烯)、PS/PVBA (聚苯乙烯/聚对乙烯基苯甲酸)、PS/PVP (聚苯乙烯/聚对乙烯基吡咯垸酮)三种共混物时，PS-b-PVP在PS/PVPh,PS/PVBA两种共混体系中的界面剩余量明显高于PS/ PVP共混体系。在前两种共混体系中，其界面几乎完全被嵌段共聚物占据，分子链充分伸展。其原因正是在于嵌段共聚物中PVP段与PVPh、PVBA的分子间能形成强的氢键结合。在相同的嵌段共聚物组成和总分子量情况下，三嵌段共聚物的增容作用比二嵌段共聚物的强。

　　(2) 接枝共聚物

　　由于接枝共聚物合成较容易，接枝共聚物作为增容剂更为方便。其分子链(最好是主链)的一端分布在相界面上时，增容效果较好。如PC/PC-g-PMMA/PMMA共混体系，PC 链上连接的支链数目越多，接枝共聚物的增容效果越差。这主要是由接枝的支链数不同使接枝共聚物在界面上分布时的空间位阻不同造成的。

　　有一类特殊的接枝共聚物，其主链上不但带有支链，，含有可反应的官能团，其典型的例子是马来酸酐(MAH)的接枝共聚物(PP-MAH)-g-PEO(聚氧化乙烯)。这种接枝共聚物用作增容剂时，极性部分增容有三种情况：第一，如果共混物中极性组分不含可与MAH易反应的基团，但与PEO支链的相容性很好时，极性部分起增容作用的主要是PEO 支链;第二，如果共混物中极性组分含有易与MAH反应的基团，但与PEO支链的相容性不好，此时起主要增容作用的是MAH官能团;第三，如果共混物中极性组分既有与MAH 易反应的基团，又与PEO支链相容，此时MAH官能团和PEO支链均起增容作用。这一接枝共聚物对PP/TPU (热塑性聚氨酯)具有较好的增容效果。 ''

　　(3) 反应型增容剂

　　反应型增容作用是在高聚物混合过程中"就地"产生的。参与共混的组分中至少有两种组分是带有反应性基团的高聚物。反应型增容的体系应具有以下特点：共混物应具有足够的分散度;两种组分所带官能团间的反应速率应足够大。